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手术鞋干燥柜

 
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发货期限: 天内发货
发货地: 北京
有效期至: 长期有效
更新时间: 2022-03-01 13:51
 
发布企业资料
详细介绍

供应室干燥箱厂家简介:

供应室干燥箱厂家----北京福意电器有限公司自成立以来,一直以“以德敬人,以诚立人”为宗旨,满足广大用户不断变化和日益增长的需求,力求给广大客户提供一站式的方便快捷的消费环境。公司坚持以提升产品应用价值为目标,致力于优良技术的推广,通过稳定、快速、便捷的销售网络,为各大院校、、科研、化工、石油、煤矿、食品、、制药等单位的广大用户提供业、便捷、优良、优质、优良、热情的技术优良和产品服务。

参数:


产品型号

FYL-YS-151L

FYL-YS-281L

FYL-YS-431L

输入电压

AC220V,50Hz

额定功率

120W

160W

200w

外形尺寸

595×565×860mm

595×565×1440mm

595×675×1795mm

内部尺寸

504×487×634mm

504×487×1215mm

504×598×1570mm

商品容量

150L

280L

430L

商品重量

64KG

99KG

129KG

冷却/加热方式

风冷+发热丝

制冷剂

无氟制冷剂

噪音

42dB(a)

46dB(a)

48dB(a)

温度显示

LCD数字显示,分辨率±0.1

脚轮

止动底角

外门锁扣

报警系统

有高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警、电池电量低报警、温度报警

温度范围

★0~100度(可调控)

:作用与用途:
福意联业的是医疗器械灭菌的干燥设备,主要应用于的各类腔镜、手术器械、湿化瓶、手术刀、止钳、镊子、抽吸装置、导管、换药管、各种盘子、圆桶、测压器等器械和物品在灭菌前的彻底干燥,达到灭菌前的干燥指标,是手术室、供应室及杀菌中心的必备干燥设备。

产品特点:

微电脑控制,数码温度显示,箱内温度可调可控。不受环境温度变化自动恒定温度。
采用优良风机,PTC陶瓷复合加热器设计,使用安全,加热迅速;
强制加热吹风系统,新式风道结构,确保箱内温度均匀;
无氟发泡保温箱体,;安全门锁设计,防止随意开启;
三层透明中空玻璃门,内设照明灯,存取物品一目了然;
三种故障报警:高温低温报警,断电报警,传感故障报警。报警方式:声音蜂鸣报警,按任意键优良
多层搁架设计,可根据需要调节间隙,方便实用,便于清洁。
箱体内部2个精密温度传感器,在环境温度-25℃-45℃的状况下,仍能够保持箱体内部温度±1℃优良稳定;

一、产品质量承诺:

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测,我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查,待产品被确认合格后再装箱发货。

二、产品价格承诺:
1、为了保证产品的高可靠性和优良性,系统的选材均选用国内或*优质优良产品。
2、在同等竞争条件下,我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上,真诚以优良优惠的价格提供给贵方。

1.企业编制的确认报告至少应包括:灭菌产品的详细说明(包括包装、灭菌器内被灭菌物品的放置形式);灭菌器的技术规格;试运行数据;物理性能鉴定和生物学性能鉴定的全部记录;进行性能鉴定时所有仪表、记录仪等经过校准的证明;复审和重新确认的规定;确认方案;所用程序的文件资料;所有人员的培训手册和记录;文件化操作规程,包括过程控制范围;维护与校准程序;确认结论。(奥咨达医疗器械咨询)

  

2.企业制定的灭菌工艺应包括温度、湿度、压力、EO浓度和灭菌时间等灭菌工艺的主要技术性能指标。以下给出的部分技术性能指标参考值仅供检查员参考,每个产品的具体灭菌工艺参数应以企业的灭菌确认结果为准。

(1)灭菌温度:灭菌温度的常规极限通常在37℃-63℃,一般常用的合适温度为50℃±5℃,当温度高到足以使药物发挥优良大作用时,再升高温度,杀菌作用不再加强。灭菌温度与产品的材料、物理化学性能,产品在灭菌柜中的摆放,产品包装材料、大小、厚度、装载数量有关。(只注于医疗器械领域)

(2)湿度:灭菌产品的含水量、微生物本身的干燥程度和灭菌环境的相对湿度,对EO的灭菌作用均有显著的影响。应保证灭菌室加湿效果具有在相对湿度≤40%时加湿到75%以上的能力;在抽真空后、加药前,此时灭菌器内的湿度应控制30%RH-80%RH范围内。

(3)压力:预真空的大小决定残留空气的多少,而残留空气可直接影响EO气体、热量、湿气到达被灭菌物品的内部,所以灭菌过程尤其是加湿前真空度对灭菌效果影响巨大。预真空度应考虑以下因素的影响:对被灭菌物品及其包装的影响;负压灭菌与正压灭菌;对湿度的影响;设定真空度与达到该真空度所需时间;真空持续时间(保压)。

(4)EO浓度:300—1000mg/L是目前常用的EO浓度条件。企业选择EO浓度应考虑以下因素的影响:产品的装载量、加入时所需时间及EO残留量。

(5)灭菌时间:采用半周期法进行微生物性能验证的,灭菌工艺规定的作用时间至少为半周期2倍。

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